Sarcoma Retroperitoneal Pleomórfico de alto grau indiferenciado – Relato de caso e revisão de literatura

Nicolas S. Lazaretti, Renata Bruna Garcia dos Santos Gatelli, Charles Nilton Gatelli, Luis Alberto Schlittler, Rodrigo Ughini Villaroel

Resumo


Relatamos o caso de um paciente com sarcoma retroperitoneal de alto grau indiferenciado, um raro tumor originado da célula mesenquimal primitiva, podendo surgir em qualquer local onde há tecido conjuntivo. Paciente masculino, com 52 anos de idade, apresentando extensa massa em retroperitôneo à tomografia computadorizada. A biópsia verificou a presença de neoplasia de células redondas, sendo realizado estudo imuno-histoquímico que revelou sarcoma pleomórfico de alto grau indiferenciado. Os sarcomas de partes moles são tumores raros e de grande interesse porque, apesar de sua raridade, são localmente agressivos com potencial variado de metástases e, embora a taxa de mortalidade global chegue aos 50%, uma proporção significativa de pacientes consegue ser curada com uma seleção cuidadosa de estratégias de tratamento, com modalidades únicas ou combinadas. A raridade dos sarcomas retroperitoniais combinado com a grande variedade de subtipos histológicos, tem dificultado nosso entendimento sobre esses tumores e impedido o desenvolvimento de terapias efetivas.


Palavras-chave


Sarcoma; Indiferenciado; Retroperitôneo

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