22/11/2021
Conitec abre novas consultas públicas para contribuição de médicos e sociedade
Ao todo são nove os temas disponibilizados para pesquisa entre os usuários, com prazos para resposta variando entre 30/11 e 13/12
A Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias no SUS (Conitec) disponibilizou novos relatórios
de recomendação para consulta pública. As consultas são realizadas via formulário online,
que poderão ser preenchidos diretamente no site. Os documentos levam em consideração evidências
científicas, a avaliação econômica e o impacto da incorporação da tecnologia no SUS.
Nº 92 - Protocolo de Uso da Cirurgia de Citorredução com Hipertermoquimioterapia em Pacientes com
Mesotelioma Peritoneal Maligno - Término em 30/11/2021
Nº 93 - Protocolo de Uso da Cirurgia de Citorredução com Hipertermoquimioterapia em Pacientes com Pseudomixoma Peritoneal - Término em 30/11/2021
Nº 94 - Embonato de triptorrelina 22,5 mg para o tratamento da puberdade precoce central - Término em 01/12/2021
Nº 95 - Teste qualitativo in vitro, por amplificação de DNA e hibridização reversa em fita de nitrocelulose, para detecção de Mycobacterium leprae resistente a rifampicina, dapsona ou ofloxacino em pacientes acometidos por hanseníase e com suspeita de resistência a antimicrobianos - Término em 13/12/2021
Nº 96 - Teste rápido imunocromatográfico para determinação qualitativa de anticorpos IgM anti-Mycobacterium leprae para diagnóstico complementar de Hanseníase - Término em 01/12/2021
Nº 97 - Risdiplam para o tratamento de atrofia muscular espinhal (AME) tipo I - Término em 13/12/2021
Nº 98 - Teste de detecção molecular qualitativa do Mycobacterium leprae para o diagnóstico de hanseníase - Término em 01/12/2021
Nº 99 - Exclusão de cloridrato de ranitidina solução injetável 25 mg/mL, cloridrato de ranitidina xarope 15 mg/mL e cloridrato de ranitidina comprimido 150 mg - Término em 01/12/2021
Nº 100 - Proposta de avaliação de exclusão dos medicamentos, sem registro sanitário vigente no Brasil, nas seguintes apresentações: ácido nicotínico em comprimidos de 250mg e 750mg de liberação prolongada; fluvastatina em cápsulas de 20mg e 40mg; lovastatina em comprimidos de 10mg, 20mg e 40mg; imiglucerase como pó liofilizado injetável em frasco-ampola na concentração de 200U; alfavelaglicerase como pó liofilizado para injetável em frasco-ampola na concentração de 200U; calcitonina como solução injetável em ampola nas concentrações de 50UI e 100UI; pamidronato como pó liofilizado para injetável em frasco-ampola na concentração de 30mg; risedronato em comprimidos revestidos de 5mg; selegilina em comprimidos revestidos ou drágeas de 10mg; tolcapona em comprimidos revestidos de 100mg; mesalazina em pó para preparação extemporânea, suspensão ou solução dermatológica para preparação de enema retal com 3g; hidróxido de alumínio em comprimidos de 300mg ou em suspensão oral na concentração de 61,5mg/mL em frascos de 100mL, 150mL ou 240mL e imunoglobulina humana como pó liofilizado para solução injetável ou solução injetável na concentração de 3g ou 6g; hidroxiureia em cápsulas de 500 mg e cipionato de hidrocortisona em comprimidos de 10mg e 20mg. - Término em 01/12/2021
Os relatórios acima descritos podem ser acessados por meio do link: conitec.gov.br/consultas-publicas.